Avaliação
Leandro Ferreira Pedrosa
Leandro Ferreira Pedrosa
Áreas de Interesse:
(1) Síntese de fluoróforos (2) Síntese de organofosforados (3) Aplicação de metodologias ambientalmente corretas em síntese orgânica
Resumo
Professor Associado 1 do Departamento de Química do Instituto de Ciências Exatas da Universidade Federal Fluminense (UFF) - Campus Volta Redonda, onde é chefe de departamento e coordenador do ATHERTON - Grupo de Pesquisa em Síntese Orgânica. Doutor em Química pela UFF, com período Sanduíche realizado na Universidade de Aveiro, Portugal. Possui graduação em Farmácia Industrial e mestrado em Química Orgânica também pela UFF. Experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: novas metodologias sintéticas em química orgânica (química verde, reações multicomponentes, etc.) e suas aplicações na síntese de compostos organofosforados visando obtenção de compostos bioativos, ligantes de íons metálicos que possam atuar como catalisadores e como inibidores de corrosão e incrustação de poços de exploração de petróleo. Também tem atuado na preparação de compostos fluorescentes com aplicações tecnológicas em Biologia Celular e Molecular.
Publicações
1. New triazine bridged triads based on BODIPY-porphyrin systems: extended absorption, efficient energy transfer and upconverted emission. DYES AND PIGMENTS, v. 187, p. 109137, 2021.
2. Removal and modification of directing groups used in metal-catalyzed C-H functionalization: The magical step of conversion into `conventional? functional groups. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, v. 19, p. 525-547, 2020.
3. On the synthesis, optical and computational studies of novel BODIPY-based phosphoramidate fluorescent dyes. JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY, v. 220, p. 9-15, 2019.
4. Carbon nanotube-ruthenium hybrid towards mild oxidation of sulfides to sulfones: efficient synthesis of diverse sulfonyl compounds. Catalysis Science & Technology, v. 9, p. 2742-2748, 2019.
5. Synthesis of New Conjugates 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-phosphoramidate and evaluation against Leishmania amazonensis. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 29, p. 159-167, 2017.
6. On the Synthesis of Quinone-based BODIPY Hybrids: New Insights on Antitumor Activity and Mechanism of Action in Cancer Cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, p. 4446-4456, 2017.
7. Novel fluorescent lapachone-based BODIPY: Synthesis, computational and electrochemical aspects, and subcellular localization of a potent antitumour hybrid quinone. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE), v. 52, p. 13281-13284, 2016.
8. From porphyrin benzylphosphoramidate conjugates to the catalytic hydrogenation of 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 10, p. 628-633, 2014.
9. Synthesis and characterization of new 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidate derivatives. ARKIVOC (Online), v. 2014, p. 38-50, 2013.
10. Synthesis, Crystal Structures, and in Silico Toxicity Prediction of Thienopyridine Phosphoramidates. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, v. 43, p. 3373-3386, 2013.
11. Porphyrin - Phosphoramidate Conjugates: Synthesis, Photostability and Singlet Oxygen Generation. Australian Journal of Chemistry (Print), v. 64, p. 939-944, 2011.
12. Synthesis and Anti-HSV-1 In Vitro Activity of New Phosphoramidates with 4-oxoquinoline and Phtalimidic Nuclei. Letters in Organic Chemistry, v. 5, p. 644-650, 2008.
13. Synthetic Applications of Triphenylphosphine. Synlett (Stuttgart), v. 2008, p. 1581-1582, 2008.
14. Selective Mono-Phosphorylation of Aliphatic Diamines. PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS, v. 181, p. 1885-1893, 2006.
2. Removal and modification of directing groups used in metal-catalyzed C-H functionalization: The magical step of conversion into `conventional? functional groups. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, v. 19, p. 525-547, 2020.
3. On the synthesis, optical and computational studies of novel BODIPY-based phosphoramidate fluorescent dyes. JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY, v. 220, p. 9-15, 2019.
4. Carbon nanotube-ruthenium hybrid towards mild oxidation of sulfides to sulfones: efficient synthesis of diverse sulfonyl compounds. Catalysis Science & Technology, v. 9, p. 2742-2748, 2019.
5. Synthesis of New Conjugates 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-phosphoramidate and evaluation against Leishmania amazonensis. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 29, p. 159-167, 2017.
6. On the Synthesis of Quinone-based BODIPY Hybrids: New Insights on Antitumor Activity and Mechanism of Action in Cancer Cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, p. 4446-4456, 2017.
7. Novel fluorescent lapachone-based BODIPY: Synthesis, computational and electrochemical aspects, and subcellular localization of a potent antitumour hybrid quinone. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE), v. 52, p. 13281-13284, 2016.
8. From porphyrin benzylphosphoramidate conjugates to the catalytic hydrogenation of 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 10, p. 628-633, 2014.
9. Synthesis and characterization of new 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidate derivatives. ARKIVOC (Online), v. 2014, p. 38-50, 2013.
10. Synthesis, Crystal Structures, and in Silico Toxicity Prediction of Thienopyridine Phosphoramidates. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, v. 43, p. 3373-3386, 2013.
11. Porphyrin - Phosphoramidate Conjugates: Synthesis, Photostability and Singlet Oxygen Generation. Australian Journal of Chemistry (Print), v. 64, p. 939-944, 2011.
12. Synthesis and Anti-HSV-1 In Vitro Activity of New Phosphoramidates with 4-oxoquinoline and Phtalimidic Nuclei. Letters in Organic Chemistry, v. 5, p. 644-650, 2008.
13. Synthetic Applications of Triphenylphosphine. Synlett (Stuttgart), v. 2008, p. 1581-1582, 2008.
14. Selective Mono-Phosphorylation of Aliphatic Diamines. PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS, v. 181, p. 1885-1893, 2006.
Projetos
Modernização e otimização do Laboratório de Síntese Orgânica e Química de Materiais do ICEx-UFF - FAPERJ - Emergente 2019, Coordenador.
Ampliação da estrutura e fortalecimento das linhas de pesquisa na área de Química Medicinal do ICEx-UFF - FAPERJ - Sediadas 2018, Coordenador.
Síntese de fluoróforos fosforilados do tipo BODIPY para aplicações biológicas diversas- FAPERJ - APQ1 2015, Coordenador.
Fortalecimento da Área de Química Orgânica do ICEx-UFF através de sínteses ambientalmente amigáveis de moléculas bioativas- FAPERJ - Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico Regional do Estado do Rio de Janeiro 2014, Coordenador.
Síntese de BODIPYs fosforilados e sua aplicação como marcadores biológicos- FAPERJ - Auxílio Instalação 2014, Coordenador.
Ampliação da estrutura e fortalecimento das linhas de pesquisa na área de Química Medicinal do ICEx-UFF - FAPERJ - Sediadas 2018, Coordenador.
Síntese de fluoróforos fosforilados do tipo BODIPY para aplicações biológicas diversas- FAPERJ - APQ1 2015, Coordenador.
Fortalecimento da Área de Química Orgânica do ICEx-UFF através de sínteses ambientalmente amigáveis de moléculas bioativas- FAPERJ - Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico Regional do Estado do Rio de Janeiro 2014, Coordenador.
Síntese de BODIPYs fosforilados e sua aplicação como marcadores biológicos- FAPERJ - Auxílio Instalação 2014, Coordenador.
Ensino
| Sigla | Disciplina | Categoria |
|---|---|---|
| EGQ10071 | TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA II: ORGANOFOSFORADOS | Eletiva |
Orientações
Em Andamento
| # | Nível | Nome | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Nenhum registro encontrado. | |||||
Concluídas
| # | Nível | Nome | Conclusão |
|---|---|---|---|
| 1 | mestrado | Bruno da Silva Marques | 2023 |
| 2 | mestrado | Paula Romanhi dos Santos | 2024 |
| 3 | doutorado | Emanuel A Machado - teste | - |
| 4 | doutorado | Luana Alves Machado | 2022 |
| 5 | doutorado | Rômulo Gabriel de Miranda de Paula Pinto | 2020 |
Coorientações
Em Andamento
| # | Nível | Nome |
|---|---|---|
| 1 | mestrado | José Vitor Mendes de Jesus |
Concluídas
| # | Nível | Nome | Conclusão | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Nenhum registro encontrado. | |||||
Supervisões (pós-doutorado)
Em Andamento
| # | Nome | Lattes | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Nenhum registro encontrado. | |||||
Concluídas
| # | Nome | Lattes | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Nenhum registro encontrado. | |||||