Detalhes
ESTEREOQUÍMICA
Nome da Disciplina: ESTEREOQUÍMICA
Carga Horária: 60
Créditos: 4
Obrigatória: Não
EMENTA
Elementos e operações de simetria. Isomeria geométrica. Atividade ótica e assimetria molecular. Estereoisômeros. Configuração relativa e absoluta. Propriedades de estereoisômeros. Análise conformacional em compostos acíclicos e cíclicos. Resolução de racematos. Estereoquímica de heteroátomos. Racemização. Métodos quiroópticos de análise. Estereoquímica dinâmica em reações. Tecnologia quiral e seus aspectos industriais.
Programa Analítico
Isomerismo Molecular - Conformação em substâncias acíclicas. Conformação em Substâncias Acíclicas.Conformações em Ciclobutanos e Ciclopentanos. Conformações em Cicloexanos. Conformações em Sistemas Decalinas. Conformações em Outros Ciclos Condensados. Elementos de Simetria - Grupo pontual. Enantiômeros, Diastereoisômeros - Formas meso - Racematos - Epímeros - Anômeros. Nomenclatura de Estereoisômeros. Assimetria - Dissimetria - Quiralidade - Configuração relativa e absoluta. Estereoquímica com Mais de Um Centro Quiral. Estereoquímica sem Átomos Quirais - Estereoquímica com heteroátomos. Estereoisomerismo e Propriedades Físicas e Químicas. Separação, Determinação e Interconversão de Estereoisômeros. Racemização - Mutarrotação - Efeito anomérico. Átomos e Grupos Homotópicos, Enantiotópicos e Diastereotópicos - Grupos Pró-quirais. Faces Homotópicas, Enantiotópicas e Diastereotópicas - Faces pró-quirais. Ressonância Magnética Nuclear de Estereoisômeros. Pureza Ótica - Excessos enantioméricos e diastereoisoméricos. Criação de Centros Quirais - Reações estereosseletivas e estereoespecíficas. Criação de Centros Quirais: Regras de Baldwin, Cram e Prelog. Reações em Centros Quirais - Controle da estereoquímica. Síntese assimétrica.
BIBLIOGRAFIA
1) Bassindale, A.; The Third Dimension in Organic Chemistry; John Wiley & Sons, Chichester, 1984.
2) Eliel , E.L.; Stereochemistry of Carbon Compounds; McGraw Hill, New York, 1962.
3) D. Nasipuri; Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1991.
4) Eliel, E.L. e Samuel, H.W.; Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1994.
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Nome da Disciplina: ESTEREOQUÍMICA
Carga Horária: 60
Créditos: 4
Obrigatória: Não
EMENTA
Elementos e operações de simetria. Isomeria geométrica. Atividade ótica e assimetria molecular. Estereoisômeros. Configuração relativa e absoluta. Propriedades de estereoisômeros. Análise conformacional em compostos acíclicos e cíclicos. Resolução de racematos. Estereoquímica de heteroátomos. Racemização. Métodos quiroópticos de análise. Estereoquímica dinâmica em reações. Tecnologia quiral e seus aspectos industriais.
Programa Analítico
Isomerismo Molecular - Conformação em substâncias acíclicas. Conformação em Substâncias Acíclicas.Conformações em Ciclobutanos e Ciclopentanos. Conformações em Cicloexanos. Conformações em Sistemas Decalinas. Conformações em Outros Ciclos Condensados. Elementos de Simetria - Grupo pontual. Enantiômeros, Diastereoisômeros - Formas meso - Racematos - Epímeros - Anômeros. Nomenclatura de Estereoisômeros. Assimetria - Dissimetria - Quiralidade - Configuração relativa e absoluta. Estereoquímica com Mais de Um Centro Quiral. Estereoquímica sem Átomos Quirais - Estereoquímica com heteroátomos. Estereoisomerismo e Propriedades Físicas e Químicas. Separação, Determinação e Interconversão de Estereoisômeros. Racemização - Mutarrotação - Efeito anomérico. Átomos e Grupos Homotópicos, Enantiotópicos e Diastereotópicos - Grupos Pró-quirais. Faces Homotópicas, Enantiotópicas e Diastereotópicas - Faces pró-quirais. Ressonância Magnética Nuclear de Estereoisômeros. Pureza Ótica - Excessos enantioméricos e diastereoisoméricos. Criação de Centros Quirais - Reações estereosseletivas e estereoespecíficas. Criação de Centros Quirais: Regras de Baldwin, Cram e Prelog. Reações em Centros Quirais - Controle da estereoquímica. Síntese assimétrica.
BIBLIOGRAFIA
1) Bassindale, A.; The Third Dimension in Organic Chemistry; John Wiley & Sons, Chichester, 1984.
2) Eliel , E.L.; Stereochemistry of Carbon Compounds; McGraw Hill, New York, 1962.
3) D. Nasipuri; Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1991.
4) Eliel, E.L. e Samuel, H.W.; Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1994.