Anna Claudia Cunha

Docente Permanente

Curriculum Lattes

ORCID

Publons

Contato

E-mail: annacunha@id.uff.br

ÁREAS DE INTERESSE

(1) Síntese de heterociclos nitrogenados via diazocompostos carbonilados (2) Síntese de nucleosídeos (3) Síntese de quinonas glicoconjugadas (4) Síntese de macrociclos porfirínicos (5) Uso de carboidratos em síntese orgânica

RESUMO

Possui graduação em Bacharel e Licenciado em Química pela Universidade Federal Fluminense (1990), mestrado em Química Orgânica pela Universidade Federal Fluminense (1995) e doutorado em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999). Realizou dois estágios de Pós-doutoramento com bolsas da FAPERJ e CNPq. Entre 1999 e 2001, no Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio), sob supervisão do professor Eliezer Barreiro. Em 2008, no Laboratório de Síntese de Compostos Porfirínicos, em Aveiro, Portugal, trabalhando no grupo do Prof. Abrunheiro da Silva Cavaleiro. É professora Titular da Universidade Federal Fluminense, no Instituto de Química, Departamento de Química Orgânica. Ministrou e ministra aulas de Química Orgânica Avançada II para a graduação e os cursos de Pós-graduação (Mestrado e Doutorado), no Programa de Pós-Graduação em Química da UFF. Orientou e orienta alunos de iniciação científica, Mestrado e Doutorado e Trabalho de conclusão de curso (TCC). Foi coordenadora do curso de nivelamento do Programa de Pós-Graduação em Química da UFF. Supervisionou pós-doutorado e orientou técnico TCT-FAPERJ. Possui diversos projetos aprovados, como coordenadora ou membro da equipe executora, financiados por Órgãos de fomento nacional, estadual, internacional e pró-reitoria. Atuou em projetos FAPERJ Temáticos, Grupos Emergentes, Sediadas, Pensa-Rio e Manutenção de Infra-estrutura de Equipamentos. É pesquisador Bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq - Nível 2. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: Heterociclos Nitrogenados, Homo e Aza-quinonas, nucleosídeos, Diazocompostos, triazóis, derivados do resveratrol, indóis e de terpenos.

PROJETOS

1-Emprego de reação “Click” na potencialização da ação antitumoral de um terpenóide usado no tratamento do câncer glioblastoma
Descrição: PROJETO FINANCIADO FAPESQ- UFF: Explorar a síntese de compostos contendo álcool perílico ligado ao triazol glicoconjugado com intuito de aumentar a seletividade de absorção dos compostos alvo em tumores, baseando-se no fato de que as células tumorais possuem um elevado consumo de carboidratos em comparação com as células normais (Efeito Warburg7b-c). Neste sentido, busca-se a síntese de novas moléculas contendo carboidratos que possam atuar como verdadeiros "cavalos de Tróia".
2-EDITAL- Programa de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro Temático . Plataforma pré-clínica para o desenvolvimento de antivirais contra vírus emergêntes
Descrição: Compostos triazólicos, como a ribavirina e análogos relacionados têm sido amplamente estudados devido as suas propriedades medicinais, inclusive antivirais contra os vírus influenza, HIV-1 e os vírus da hepatite A e C. Em especial, a ribavirina contendo em sua estrutura um anel triazólico glicoconjugado é possuidora de atividade antiviral de amplo espectro, que inibe diversos vírus de RNA, como os paramyxovírus, flavivírus (ex. vírus da hepatite C (HCV), vírus da febre amarela e vírus do Oeste do Nilo) e orthomyxovírus (ex. vírus influenza A e B). Ademais, essa substância exibe atividade antiviral contra alguns vírus de DNA, como por exemplo os vírus herpes simplex tipos 1 e 2 (HSV-1 e -2) e adenovírus tipo 3. Neste trabalho, as moléculas a serem testadas frente aos vírus do gênero flavivirus possuem em seus arcabouços estruturais o anel triazólico acoplado a diferentes unidades de carboidratos, com vistas a avaliar o comportamento antiviral desta nova classe de compostos. A síntese das substâncias planejadas envolverá como etapa chave a reação de cicloadiação 1,3-dipolar catalisada por sal de cobre (I) entre azidos compostos derivados de carboidratos e um alcino apropriadamente funcionalizado, levando à formação de triazóis 1,4-dissubstituídos de forma regiosseletiva.
3-Síntese de compostos híbridos baseados em ligantes multialvo para o tratamento do câncer - Projeto Bolsa de Produtividade - Processo:309713/2019-6
Descrição: A estratégia deste trabalho prevê a síntese de substâncias que possam ser reconhecidas por mais de um alvo da célula tumoral. Essa abordagem consiste em combinar em um único composto características estruturais importantes para o seu reconhecimento molecular por mais de um diferente sítio receptor (enzima ou biorreceptor) envolvido na gênese da doença alvo.
4-Síntese de Novos Híbridos Heterocíclicos de Triazóis, Quinonas, Cumarinas, Quinolonas e seus Complexos Metálicos: Prospecção Biológica e Preparações Farmacêuticas na Busca de Novos Agentes Antitumorais
Descrição: EDITAL E_11/2018e_11/2018 - Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no RJ. 2019- atual . A busca por substâncias de amplo espectro de ação que exerçam ação mais restrita contra células tumorais, poupando, dessa forma, as células saudáveis é alvo de interesse desta proposta, apresentada por pesquisadores da UFF, UFRJ e UFRN, que têm ampla experiência nas áreas de síntese orgânica, formação de complexos metálicos, preparações farmacêuticas e avaliação farmacológica de compostos naturais, semi-sintéticos e sintéticos com potencial atividade antitumoral.

PUBLICAÇÕES

1-Batalha, P. N. ; Forezi, L. S.M. ; Lima, C. G.S. ; Pauli, F. P. ; Boechat, F. C.S. ; de Souza, M. C. B.V. ; Cunha, A. C. ; Ferreira, V. F. ; Silva, F. C. . Drug Repurposing for the Treatment of COVID-19: Pharmacological Aspects and Synthetic Approaches. BIOORGANIC CHEMISTRY, 2021, 106, 104488
2-Pimentel, L. C. F.; Cunha, A. C.; Hoelz, L.; Canzian, H.; Marinho, D.; Boechat, N.; Bastos,M. Phenylamino-pyrimidine (PAP): synthesis and medicinal applications. Curr. Top. Med. Chem. 2020, 20, 227-243.
3-Sacramento, C. Q.; Jordão, A. K. J.; Abrantes, J. L.; Alves, C. M. ; Marttorelli, A.; Fintelman-R., N.; Freitas, C. S.; de Melo, G. R.; Cunha, A. C.; Ferreira, V. F.; Souza, T.M. L.Neuraminidase from Influenza A and B Viruses is Susceptible to the Compound4-(4-Phenyl-1H-1,2,3-Triazol-1-yl)-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-Oxyl. Curr. Top. Med. Chem.2020, 20, 132-139
4-Leite, T. O. C.; Novais, J. S.; Carvalho, B. L. C.; Ferreira, V. F.; Miceli, L. A.; Fraga, L.; Abrahim-V., B.; Rodrigues, C. R.; Figueiredo, A. M. S.; Castro, H. C.; Cunha, A. C.Synthesis, in vitro and in silico studies of indolequinone derivatives against clinically relevant bacterial pathogens. Curr. Top. Med. Chem. 2020, 20, 191-208.
5-Freitas, M. C. R.; Campos, V. R.; Resende, J. A. L. C.; Silva, M. M. P.; Ferreira, V. F.; Cunha, A.C.; Carneiro, J. W. M.; Lage, M. R.; Souza, L. A.; Silva, H. C.; Almeida, W. B.Crystal Structure and 1H NMR Experimental and Theoretical Study of Conformers of 5-Methyl-1-(4’-methylphenylsulfonylamino)-1H-[1,2,3]-triazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester and 5-Methyl-1-(phenylsulfonylamino)-1H-[1,2,3]-triazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester. J. Braz. Chem. Soc. 2020, 31, 867-885
6-Cunha, A. C.; Ferreira, V. F. ; Vaz, M. G. F. ; Cassaro, R. A. A.; Resende, J. A. L. C. ; Sacramento, C. Q. ; Costa, J.; Abrantes, J. L. ; Souza, T. M. L. ; Jordão, Alessandro K. . Chemistry and anti-herpes simplex virus type 1 evaluation of 4-substituted-1H-1,2,3-triazole-nitroxyl-linked hybrids. Molecular Diversity, p. 1, 2020.
7-Dias, F. R. F.; Guerra, F.; Lima, F.; de Castro, Y.; Ferreira, V.; Campos, V. R.; Fernandes, P.; Cunha, A. C. Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[f]indole-4,9-diones N-Linked to Carbohydrate Chains as New Type of Antitumor Agents. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. xxx, p. xxx-xxx, 2020.

LABORATÓRIOS CADASTRADOS

LaCBio - Laboratório de compostos Bioativos

ÁREA DE INTERESSE: Síntese Orgânica
VOLTAR