Detalhes

Nome da Disciplina: ESTRUTURA E REATIVIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

Carga Horária: 60

Créditos: 4

Obrigatória: Sim

Ligações em Química Orgânica; Orbitais atômicos e moleculares; Natureza das reações químicas; Intermediários reativos: carbocátions, carbânios, carbenos e radicais livres; Mecanismos de reações: aspectos termodinâmicos e cinéticos; Métodos de determinação de mecanismos de reação; Ácidos e bases em Química Orgânica; Aromaticidade. Programa Analítico 1- ESTRUTURA BÁSICA 1.1-Orbitais atômicos e moleculares; Aproximação de Born-Oppenheimer; Ligações químicas localizadas e deslocalizadas; Orbitais moleculares sigma e pi ligantes e antiligantes; Teoria de Hückell: energia e coeficiente dos orbitais de ligações p deslocalizadas; Energia dos OM em sistemas p conjugados cíclicos e sistemas com heteroátomos (cálculos de Hückel). 1.2-Conceito de mecanismo e intermediários de reações (carbocátions, carbânions, carbenos e radicais livres); Tipos de mecanismos e classes de reações orgânicas e métodos de investigação de mecanismos; O conceito de superfícies de energia potencial e coordenada de reação; Diagramas de energia por progresso de reação; Termodinâmica das reações (DH, DS, DG) e estabilidade relativa; Teoria do Estado de Transição e princípio da reversibilidade microscópica; Cinética na elucidação de mecanismos: Molecularidade; Leis de velocidade e ordens de reação (reações de ordem zero, 1a ordem e meia-vida, pseudoprimeira ordem e meia-vida; reação de segunda ordem e meia-vida; reações de terceira ordem); Leis de velocidade integrada e aproximação do estado estacionário; Aplicação na determinação de mecanismos de reação; Efeitos isotópicos; Equações de Hammett e outros postulados relevantes para eludicação de mecanismos de reação; 1.3-Ácidos e Bases: Ácidos e bases de Bronsted - Efeito dos substituintes e efeito do solvente sobre a força de ácidos e bases de Bronsted; Ácidos e bases de Lewis e de Pearson; Acidez de ligações carbono hidrogênio-carbânios; Catálise ácida geral e específica. 1.4-Conceitos de aromaticidade; Principais características dos sistemas aromáticos; Critérios de aromaticidade; Aromaticidade em sistemas monocíclicos neutros e iônicos; Quantificação da aromaticidade (NICS).

Ligações em Química Orgânica; Orbitais atômicos e moleculares; Natureza das reações químicas; Intermediários reativos: carbocátions, carbânios, carbenos e radicais livres; Mecanismos de reações: aspectos termodinâmicos e cinéticos; Métodos de determinação de mecanismos de reação; Ácidos e bases em Química Orgânica; Aromaticidade. Programa Analítico 1- ESTRUTURA BÁSICA 1.1-Orbitais atômicos e moleculares; Aproximação de Born-Oppenheimer; Ligações químicas localizadas e deslocalizadas; Orbitais moleculares sigma e pi ligantes e antiligantes; Teoria de Hückell: energia e coeficiente dos orbitais de ligações p deslocalizadas; Energia dos OM em sistemas p conjugados cíclicos e sistemas com heteroátomos (cálculos de Hückel). 1.2-Conceito de mecanismo e intermediários de reações (carbocátions, carbânions, carbenos e radicais livres); Tipos de mecanismos e classes de reações orgânicas e métodos de investigação de mecanismos; O conceito de superfícies de energia potencial e coordenada de reação; Diagramas de energia por progresso de reação; Termodinâmica das reações (DH, DS, DG) e estabilidade relativa; Teoria do Estado de Transição e princípio da reversibilidade microscópica; Cinética na elucidação de mecanismos: Molecularidade; Leis de velocidade e ordens de reação (reações de ordem zero, 1a ordem e meia-vida, pseudoprimeira ordem e meia-vida; reação de segunda ordem e meia-vida; reações de terceira ordem); Leis de velocidade integrada e aproximação do estado estacionário; Aplicação na determinação de mecanismos de reação; Efeitos isotópicos; Equações de Hammett e outros postulados relevantes para eludicação de mecanismos de reação; 1.3-Ácidos e Bases: Ácidos e bases de Bronsted - Efeito dos substituintes e efeito do solvente sobre a força de ácidos e bases de Bronsted; Ácidos e bases de Lewis e de Pearson; Acidez de ligações carbono hidrogênio-carbânios; Catálise ácida geral e específica. 1.4-Conceitos de aromaticidade; Principais características dos sistemas aromáticos; Critérios de aromaticidade; Aromaticidade em sistemas monocíclicos neutros e iônicos; Quantificação da aromaticidade (NICS).