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ÁREAS DE INTERESSE

(1) Síntese de fluoróforos (2) Síntese de organofosforados (3) Aplicação de metodologias ambientalmente corretas em síntese orgânica

RESUMO

Professor Adjunto do Departamento de Química do Instituto de Ciências Exatas da Universidade Federal Fluminense (UFF) - Campus Volta Redonda, onde é chefe de departamento e coordenador do ATHERTON - Grupo de Pesquisa em Síntese Orgânica. Doutor em Química pela UFF, com período Sanduíche realizado na Universidade de Aveiro, Portugal. Possui graduação em Farmácia Industrial e mestrado em Química Orgânica também pela UFF. Experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: novas metodologias sintéticas em química orgânica (química verde, reações multicomponentes, etc.) e suas aplicações na síntese de compostos organofosforados visando obtenção de compostos bioativos, ligantes de íons metálicos que possam atuar como catalisadores e como inibidores de corrosão e incrustação de poços de exploração de petróleo. Também tem atuado na preparação de compostos fluorescentes com aplicações tecnológicas em Biologia Celular e Molecular.

PROJETOS

Modernização e otimização do Laboratório de Síntese Orgânica e Química de Materiais do ICEx-UFF - FAPERJ - Emergente 2019, Coordenador.

Ampliação da estrutura e fortalecimento das linhas de pesquisa na área de Química Medicinal do ICEx-UFF - FAPERJ - Sediadas 2018, Coordenador.

Síntese de fluoróforos fosforilados do tipo BODIPY para aplicações biológicas diversas- FAPERJ - APQ1 2015, Coordenador.

Fortalecimento da Área de Química Orgânica do ICEx-UFF através de sínteses ambientalmente amigáveis de moléculas bioativas- FAPERJ - Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico Regional do Estado do Rio de Janeiro 2014, Coordenador.

Síntese de BODIPYs fosforilados e sua aplicação como marcadores biológicos- FAPERJ - Auxílio Instalação 2014, Coordenador.

PUBLICAÇÕES

1. New triazine bridged triads based on BODIPY-porphyrin systems: extended absorption, efficient energy transfer and upconverted emission. DYES AND PIGMENTS, v. 187, p. 109137, 2021.

2. Removal and modification of directing groups used in metal-catalyzed C-H functionalization: The magical step of conversion into `conventional? functional groups. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, v. 19, p. 525-547, 2020.

3. On the synthesis, optical and computational studies of novel BODIPY-based phosphoramidate fluorescent dyes. JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY, v. 220, p. 9-15, 2019.

4. Carbon nanotube-ruthenium hybrid towards mild oxidation of sulfides to sulfones: efficient synthesis of diverse sulfonyl compounds. Catalysis Science & Technology, v. 9, p. 2742-2748, 2019.

5. Synthesis of New Conjugates 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-phosphoramidate and evaluation against Leishmania amazonensis. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, v. 29, p. 159-167, 2017.

6. On the Synthesis of Quinone-based BODIPY Hybrids: New Insights on Antitumor Activity and Mechanism of Action in Cancer Cells. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, p. 4446-4456, 2017.

7. Novel fluorescent lapachone-based BODIPY: Synthesis, computational and electrochemical aspects, and subcellular localization of a potent antitumour hybrid quinone. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE), v. 52, p. 13281-13284, 2016.

8. From porphyrin benzylphosphoramidate conjugates to the catalytic hydrogenation of 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 10, p. 628-633, 2014.

9. Synthesis and characterization of new 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine phosphoramidate derivatives. ARKIVOC (Online), v. 2014, p. 38-50, 2013.

10. Synthesis, Crystal Structures, and in Silico Toxicity Prediction of Thienopyridine Phosphoramidates. SYNTHETIC COMMUNICATIONS, v. 43, p. 3373-3386, 2013.

11. Porphyrin - Phosphoramidate Conjugates: Synthesis, Photostability and Singlet Oxygen Generation. Australian Journal of Chemistry (Print), v. 64, p. 939-944, 2011.

12. Synthesis and Anti-HSV-1 In Vitro Activity of New Phosphoramidates with 4-oxoquinoline and Phtalimidic Nuclei. Letters in Organic Chemistry, v. 5, p. 644-650, 2008.

13. Synthetic Applications of Triphenylphosphine. Synlett (Stuttgart), v. 2008, p. 1581-1582, 2008.

14. Selective Mono-Phosphorylation of Aliphatic Diamines. PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS, v. 181, p. 1885-1893, 2006.

LABORATÓRIOS CADASTRADOS